编者按：EV-302试验在2025年ASCO GU年会上公布，证实enfortumab vedotin联合pembrolizumab（EV+P）在局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗中的显著优势，中位OS延长至31.5个月，PFS翻倍。这一突破性成果确立了EV+P作为新标准治疗的地位，为患者带来新希望。感谢研究团队的卓越贡献！

在2025年2月13日至15日于旧金山举行的ASCO GU年会上，EV-302（KEYNOTE-A39）试验为enfortumab vedotin联合pembrolizumab（EV+P）对比铂类化疗在既往未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）中的应用提供了新见解。

研究亮点：

• 无进展生存期（PFS）：EV+P组的中位PFS较化疗组几乎翻倍（12.5个月 vs. 6.3个月）。
• 总生存期（OS）：EV+P组的中位OS从16.1个月延长至31.5个月。
• 持久缓解率：24个月内完全缓解的持续概率达74%。
• 亚组获益：无论是否适合顺铂治疗的患者均从EV+P中获益。
• 安全性：与既往报告一致，未出现新的安全性问题。
• 
  

这些结果巩固了EV+P作为一线治疗la/mUC的新标准治疗（SOC）地位。

特别感谢Tom Powles教授及所有研究人员的贡献。